Aktuelle Stellenangebote auf www.finest-jobs.com

AKH Celle. Ganz bei Ihnen. Willkommen im Team! Wir sind ein innovativer Klinikverbund von zwei Krankenhäusern mit insgesamt 990 Betten und ca. 2.600 Mitarbeitern. In insgesamt 26 klinischen Fachabteilungen werden jährlich rund 45.000 Patienten stationär mit einem sehr breit gefächerten modernen medizinischen Spektrum weit über die Region hinaus betreut. Wir bieten im Allgemeinen Krankenhaus Celle im Bereich Unternehmensentwicklung zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein mindestens achtwöchiges Praktikum/Praxissemester Ihr Profil Student/in im Bereich Betriebswirtschaft oder Management im Gesundheitswesen/Gesundheitswirtschaft/Health Care Management oder ähnliche Studiengänge mit einem Bezug zum Gesundheitswesen Sie befinden sich im 3. Fachsemester oder höher idealerweise erste Erfahrungen bzw. Kenntnisse im Krankenhauswesen Unser Angebot Unterstützuung bei der Bearbeitung unterschiedlicher Projekte Recherchearbeit zu verschiedenen Themen Einblick in die abwechlsungsreiche Arbeit der Unternehmensentwicklung sowie Einblick und Unterstützung im Bereich Marketing Möglichkeit zur Erstellung einer Projekt-, Praxis- bzw. Abschlussarbeit Nähere Auskünfte zum Praktikum/Praxissemester erteilt Ihnen gerne Frau Friedrich, Mitarbeiterin in der Unternehmensentwicklung, unter Telefon 05141 72-3297. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte nutzen Sie hierfür unser Onlineportal.

Die Visana-Gruppe gehört zu den führenden schweizerischen Krankenversicherern. Als starker, kompetenter und vertrauenswürdiger Versicherer stehen die Anliegen unserer über 1 Million versicherten Privat- und Firmenkunden im Zentrum unseres erfolgreichen Wachstumskurses. Zur Ergänzung unseres Teams im Leistungszentrum Zürich suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als SachbearbeiterIn Heilungskosten ambulant (100%) Ihr Aufgabengebiet im Heilungskostenbereich umfasst im Wesentlichen die vollständige Bearbeitung von Leistungen gemäss medizinischen und versicherungsrelevanten Vorgaben. Sie erledigen in diesem Zusammenhang die Korrespondenz mit den Versicherten und Leistungserbringern und sind für unsere Kunden und Geschäftsstellen eine kompetente Ansprechperson. Sie verfügen über eine paramedizinische oder kaufmännische Ausbildung vorzugsweise mit Erfahrung im Krankenversicherungsbereich. Daneben sind Sie geübte PC-AnwenderIn, besitzen eine selbständige, exakte und rationelle Arbeitsweise und haben ein kunden- und teamorientiertes Verhalten. Für diese Stelle setzen wir sehr gute mündliche und schriftliche Italienischkenntnisse voraus. Eine interessante Aufgabe in einem Arbeitsumfeld, das von Kundenorientierung, Eigenverantwortung und Respekt geprägt ist. Fortschrittliche Anstellungsbedingungen und umfassende branchen- und aufgabenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten. Der Arbeitsort ist Zürich, Rautistrasse 60. Sind Sie interessiert? Wir freuen uns auf Ihre vollständige online-Bewerbung (Referenz-Nr. 10001281) unter www.visana.ch (Offene Stellen). Für Fachauskünfte steht Ihnen Livio Glorioso, Tel. 044 355 53 42, gerne zur Verfügung; HR Business Partner ist Franziska Hadorn, Tel. 031 357 95 51. Für diese Stelle werden keine Bewerbungen von Personalvermittlern berücksichtigt.

Perspektive im internationalen Umfeld! Wir sind ein Schweizer Unternehmen der traditionsreichen KARL STORZ-Firmengruppe, eines international führenden Herstellers von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in 40 Ländern mehr als 7.100 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Bereiches Entwicklung OR1TM suchen wir einen Gruppenleiter System Engineering & Software Architektur (m/w) Kennziffer: 53239 Ihre Aufgabe: Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter in den Entwicklungsdisziplinen System Engineering & Software Architektur Sie verantworten die Einhaltung von Richtlinien und führen globale Standards ein Sie fördern und verantworten die fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter Sie erarbeiten Systemlösungen für integrierte Operationssäle Sie bekleiden eine Schnittstellenfunktion intern sowie extern Sie stimmen globale Entwicklungsprojekte mit anderen Entwicklungsstandorten ab Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium mit der Fachrichtung Informatik, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Fundierte Kenntnisse im Umgang mit komplexen sicherheitskritischen Systemen sowie in der Software Architektur Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung, idealerweise innerhalb der Medizintechnik Großes Engagement sowie Führungskompetenzen Ausgeprägte Stärken in der Kommunikation und im Führen von Verhandlungen sowie ein hohes Organisationsvermögen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Selbständigkeit und großes Engagement sowie Freude an Führungsaufgaben Ihre Bewerbung: Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Susi Ziegler auch gerne telefonisch zur Verfügung.

Die Visana-Gruppe gehört zu den führenden schweizerischen Krankenversicherern. Als starker, kompetenter und vertrauenswürdiger Versicherer stehen die Anliegen unserer über 1 Million versicherten Privat- und Firmenkunden im Zentrum unseres erfolgreichen Wachstumskurses. Zur Ergänzung unseres Architekturteams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als ICT Sicherheitsbeauftragte/r (100%) Als ICT Sicherheitsbeauftragte/r sind Sie Teil eines kleinen Teams, das für alle Fragen der IT-Sicherheit zuständig ist. Sie stehen täglich im Austausch mit Ihren Kolleginnen und Kollegen aus der Systemtechnik und Entwicklung. Sie beraten und unterstützen alle Unternehmensprozesse in sämtlichen Fragen der IT-Sicherheit, erarbeiten IT-Sicherheitsziele zur Gewährleistung der Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit von Informationen, identifizieren, bewerten Informationsrisiken aufgrund von Bedrohungs- und Verwundbarkeitsanalysen und schlagen adäquate Sicherheitsmassnahmen vor. Zusätzlich wirken Sie bei der kontinuierlichen Überwachung und Beurteilung der Informations- und IT-Risiken, der Awareness-Aktivitäten in sämtlichen Unternehmensprozessen sowie bei IT- und fachspezifischen Projekten aktiv mit. Voraussetzung für diese interessante und abwechslungsreiche Stelle ist eine höhere Ausbildung in der Informatik oder Wirtschaftsinformatik, idealerweise mit Weiterbildung in IT-Sicherheit. Dazu bringen Sie ausgewiesene Erfahrung im Aufbau von Authentisierungs- und Autorisierungslösungen und vergleichbaren Sicherheitsprojekten mit. Ihr technischer Leistungsausweis (u.a. im Bereich Identity Management und Netzwerksicherheit) hilft Ihnen bei der Erarbeitung von Lösungen und bei der Koordination interner und externer IT Spezialisten. Teamfähigkeit, ganzheitliches Denken, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen sowie hohe Selbstständigkeit runden Ihr Profil ab. Eine interessante Aufgabe in einem Arbeitsumfeld, das von Kundenorientierung, Eigenverantwortung und Respekt geprägt ist. Fortschrittliche Anstellungsbedingungen und umfassende branchen- und aufgabenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten. Arbeitsort ist Bern. Wir freuen uns auf Ihre vollständige online-Bewerbung (Referenz-Nr. 10013235) unter www.visana.ch (Offene Stellen). Für Fachauskünfte steht Ihnen Martin Burri, 031 357 93 58*, gerne zur Verfügung; HR Business Partner ist Nicole B. Stucki, 031 357 95 53*.

Für unseren Bereich Production Operations Sterile Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin am Standort Baden-Baden einen Teamleiter Inprozesskontrolle (IPK) (m/w) Fachliche und disziplinarische Leitung des unterstellten Teams Organisation des Personaleinsatzes sowie Delegation der jeweiligen Aufgaben Durchführung von Maschinen- und Arbeitsplatzfreigaben Durchführung von Inprozesskontrollen und Probenahmen für die Qualitätskontrolle Sperrung von nicht einwandfreiem Material Einarbeitung der ,,Benannten Mitarbeiter" Schulung des unterstellten Teams und der ,,Benannten Mitarbeiter" Erkennen und Bewertung von Abweichungen und Informationsweitergabe Bedienung, Reinigung und Kalibrierung der für die Durchführung von Inprozess-kontrollen benötigten Geräte Erstellung von SOPs des eigenen Aufgabenbereiches Prüfung produktionsrelevanter Dokumente gemäß Vorgaben Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise Berufs- und erste Führungserfahrung im Pharmaumfeld Fundierte GMP-Kenntnisse Gute PC-Kenntnisse (SAP und MS-Office) Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und Belastbarkeit Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet, eine leistungsgerechte Vergütung sowie die Sozialleistungen eines fortschrittlichen und expandierenden Unternehmens. Die Stelle ist vorerst auf 2 Jahre befristet. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an Katharina Gerstner, Human Resources Production Operations.

Perspektive im internationalen Umfeld! Wir sind ein Schweizer Unternehmen der traditionsreichen KARL STORZ-Firmengruppe, eines international führenden Herstellers von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in 40 Ländern mehr als 7.100 Mitarbeiter. Zur Verstärkung uunseres Teams im Bereich Entwicklung Elektromechanische Geräte suchen wir entweder am Hauptsitz in Tuttlingen oder am Standort Schaffhausen (CH) einen Software Entwicklungsingenieur für Netzwerk/Multimedia (m/w) Kennziffer: 53245 Ihre Aufgabe: Implementation und Inbetriebnahme von Betriebssystemkomponenten und Applikationssoftware in eingebetteten Systemen Umsetzung der Multimedia und Netzwerk Systemanforderungen in technische Lösungen Objektorientierte Analyse, Design (OOA, OOD) Normenkonforme Dokumentation der Entwicklungsergebnisse Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Software Entwicklung Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Software Engineering Fundierte Kenntnisse in C++ / C und Embedded Linux notwendig; RT-Linux ist von Vorteil Erfahrung mit der hardwarenahen Programmierung und Debugging von eingebetteten ARM, DSP Systemen Kenntnisse in Multimedia Technologien (GStreamer, OMX, V4L, H264) Kenntnisse in der Netzwerkprogrammierung, TCP/IP, PKI Infrastruktur, Netzwerksicher-heit, SE-Linux Sicheres Englisch in Wort und Schrift sowie ein systematischer Arbeitsstil Ihre Bewerbung: Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Susi Ziegler auch gerne telefonisch zur Verfügung.

Zur Verstärkung unseres Bereichs Entwicklung integrierter Operationssäle OR1TM suchen wir am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt Perspektive im internationalen Umfeld! Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in 42 Ländern mehr als 7.100 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Bereichs Entwicklung integrierter Operationssäle OR1TM suchen wir am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Gruppenleiter Projekt Management Softwareentwicklung (m/w) Kennziffer: 44611-6FSZ Ihre Aufgabe: Sie managen Ihre Gruppe in enger Abstimmung zwischen Produktmanagement und Linienleitung im Sinne eines optimierten Projektportfolios Sie ordnen Ihre Mitarbeiter entsprechend der Portfolioanforderung den Projekten zu Sie setzen dabei unsere weltweiten Standards und Richtlinien im Projektmanagement und in der Projektentwicklung um und wirken an der stetigen Verbesserung der Prozesse mit Sie verantworten und koordinieren die enge Abstimmung zwischen Ihrem Team und den Kollegen aus dem Produktmanagement hinsichtlich Inhalt, Zeit und Kosten der einzelnen Projekte Sie haben die fachliche Führung der Mitarbeiter im Bereich Projektmanagement und fördern und verantworten deren fachliche Weiterentwicklung Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Wirtschaftsingenieurwesens, der BWL und/ oder Studium/ Ausbildung mit vergleichbarer Qualifikation Erforderlich ist eine Zertifizierung im Projektmanagement (z.B.: IPMA, PMI, Prince2) Mind. 5 jährige Berufserfahrung im Projektmanagement, wünschenswert im Management internationaler Projekte, vorzugsweise in Unternehmen technikfokusierter Branchen Mehrjährige erfolgreich erprobte Erfahrung in der Arbeit in globalen Produktentwicklungsumgebungen Hohe Managementkompetenz Mehrjährige fachliche Führungserfahrung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohe Selbständigkeit und großes Engagement Interesse am Arbeiten in internationalen Teams und der dazugehörigen Reisebereitschaft Ihre Bewerbung: Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann freuen wir uns, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Franziska Schwarz-Zanke auch gerne telefonisch zur Verfügung. KARL STORZ GmbH & Co. KG · Personalabteilung Scharnhorststraße 3 · 10115 Berlin · Telefon: 030-84712431-41 Bitte bewerben Sie sich bevorzugt online. www.karlstorz.com

Perspektive im internationalen Umfeld! Wir sind ein Schweizer Unternehmen der traditionsreichen KARL STORZ-Firmengruppe, eines international führenden Herstellers von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in 41 Ländern mehr als 7.100 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Bereichs Entwicklung OR1TM suchen wir einen Software Entwickler C#/.NET (m/w) Kennziffer: 7974 Als Mitglied eines weltweit vernetzten Teams arbeiten Sie mit an anspruchsvollen Entwicklungsprojekten im medizintechnischen Bereich. Neben agilen Entwicklungsmethoden kommen bei unseren Produkten modernste Technologien zum Einsatz. Dabei erwarten Sie modern eingerichtete Arbeitsplätze, ein internationales Team und ein stetig wachsendes und erfolgreiches Umfeld. Dabei steht nicht nur die Entwicklung unserer Produkte sondern auch die Entwicklung unserer Mitarbeiter stets im Fokus. Ihre Aufgabe: Entwicklung von Software zur Unterstützung von medizinischem Personal im Operationssaal Software Verifikation und Dokumentationserstellung Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium als Informatiker FH, HTL ev. ETH oder Elektroingenieur mit sehr guten Informatikkenntnissen Mehrjährige Erfahrung in der Softwareentwicklung im Bereich UML, OOD, .NET Erfahrung mit Software Design Pattern und Frameworks Nützlich sind Erfahrungen mit agilen Entwicklungsmethoden Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Hohe Selbständigkeit und grosses Engagement sowie Freude an Teamarbeitusbildung Ihre Bewerbung: Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Gerne geben wir auch Studienabgängern eine Chance und führen Sie in ein neues Aufgabengebiet ein. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Susi Ziegler auch gerne telefonisch zur Verfügung.

Passion for Innovation. Compassion for Patients.(TM) Daiichi Sankyo is dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. As an increasingly global player, the Daiichi Sankyo Group has approximately 17,000 employees in more than 20 countries. The company is based in Japan with its European headquarters located in Munich, Germany. Daiichi Sankyo Europe has affiliates in 12 countries. For our Edoxaban department in our European headquarters in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position : Senior Manager Edoxaban Communications & Product PR Europe (m/f) The Position: The incumbent will lead internal und external Communication & Product PR strategy and tactics for Edoxaban in Europe providing counsel to Daiichi Sankyo Europe internal and external business partners. Furthermore, he/she will develop and standardize processes and quality measurements related to Product PR within the European organisation in line with the global framework and will act as a spokesperson for Edoxaban Product PR related media inquiries (including medical trade, consumer media, advocacy groups, patients (DTC) and Daiichi Sankyo Europe employees). Key responsibilities: Create and execute the Annual Communication Plan including strategy, tactics, standardized processes and ways of measurement (qualitative and quantitative) to drive success of Communication & PR activities within the European region. Ensure alignment of the European PR program with the global strategy and through close interaction with the European affiliates. Dedicated person for budget tracking, approval of country plans and adaption of European strategy in the EU markets, supporting optimal implementation in line with the defined objectives as well as single point of contact for PR related affiliate requests. Establish and foster relationship with pan-European media and journalists: Mapping and definition of key target groups on EU level (in aligment with affiliates). Develop and track the Stakeholder Managment P lan and costumer specific key materials, e.g. communication pieces, press releases, press kits, standy statements and Q&As. Organize and implement EU media activities at major international congresses and throughout the year to drive media awareness and coverage in line with the overall product positioning and business objectives. Co-ordinate and manage public relations/communications product issues on a European scale and provide problem solving solutions to the team. Act as an "internal communication expert" and consultant to the functional teams, e.g. Marketing, Medical, HEOR and Commercial Excellence to leverage data and differentiate the product via media. Participate in several cross functional working teams, the ELT and lead the workstreams for external and internal communication. Professional experience and personal skills: University degree in Communications, Public Relations, Marketing or an equivalent qualification At least a minimum of 3 years' working experience in a comparable position within international pharmaceutical industry or a PR agency with focus on Life Sciences or Pharma Proficiency in using Communications & PR tools; knowledge of relevant agencies and media (network) Strong communication and interpersonal skills; demonstrable intercultural competency Excellent project management skills and experience in international (European) projects Strong team player and the ability to build effective working relationships (internal/external) Knowledge of the Pharmaceutical Codex Excellent organizational and planning skills Willingness to travel Ability to work in English - fluent English in written and spoken; fluency in a second major European language would be an advantage What we offer: We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth. Are you interested in this opportunity? Then we look forward to your online application.

Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Top-Pharmaunternehmen. Für die Betreuung des attraktiven Portfolios und die Neueinführung eines therapie- revolutionierenden Präparates suchen wir einen Pharmareferenten (w/m) östliche Steiermark, südliches Burgenland Ihre Aufgaben Selbstständige und kompetente Betreuung und Information von Allgemeinmedizinern und Fachärzten im niedergelassenen Bereich sowie im Krankenhaus Awarenessschaffung und Netzwerkbildung Strategische Besuchsplanung und -dokumentation sowie Marktbeobachtung Effiziente Umsetzung der Marketingstrategien in enger Zusammenarbeit mit dem Sales- und Produktmanagement Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Human-, Veterinär-, Zahnmedizin, Pharmazie) oder abgelegte Pharmareferentenprüfung. Erfahrung im Pharma-Außendienst, aber auch Chancen für Neueinsteiger mit hohem Potential Unternehmerisches Denken sowie kunden- und zielorientierte Arbeitsweise Begeisterungsfähigkeit, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und ausgeprägter Erfolgswille Pioniergeist und Freude am Beziehungsaufbau Hohe Reisebereitschaft Gute MS Office-Kenntnisse und Umgang mit modernen Kommunikationsmedien Neben einer spannenden Herauforderung erwartet Sie ein Gehalt von ca. EUR 45.000,-- brutto p.a. (Vollzeit) (je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine deutliche Überzahlung möglich) plus leistungsabhängiger Prämien und ein Dienstwagen zur Privatnutzung. Wenn Sie bereit sind, umfassende Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrung, Ihr Wissen und Ihre Begeisterung aktiv einbringen wollen, freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung (Kenn-Nr. FB14842)! Dr. Franz Bucher Head of Business Development & Operations T +43 (1) 890 51 86 M +43 (664) 885 445 50 Call Send SMS Add to Skype You'll need Skype Credit Free via Skype

Perspektive im internationalen Umfeld! Wir sind ein Schweizer Unternehmen der traditionsreichen KARL STORZ-Firmengruppe, eines international führenden Herstellers von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in 40 Ländern mehr als 7.100 Mitarbeiter. Zur Verstärkung unseres Bereichs Entwicklung OR1TM suchen wir einen Senior Embedded Software Entwickler (m/w) Kennziffer: 39678 Als Mitglied eines weltweit vernetzten Teams arbeiten Sie mit an anspruchsvollen Entwicklungsprojekten im medizintechnischen Bereich. Neben agilen Entwicklungsmethoden kommen bei unseren Produkten modernste Technologien zum Einsatz. Dabei erwarten Sie modern eingerichtete Arbeitsplätze, ein internationales Team und ein stetig wachsendes und erfolgreiches Umfeld. Dabei steht nicht nur die Entwicklung unserer Produkte sondern auch die Entwicklung unserer Mitarbeiter stets im Fokus. Ihre Aufgabe: Erstellung von Architekturen, Spezifikationen, Programmierung und Testen von Embedded Software Normenkonforme Dokumentation der Entwicklungsergebnisse Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium als Informatiker FH, HTL ev. ETH oder Elektroingenieur mit sehr guten Informatikkenntnissen Fundierte Kenntnisse in UML, C, C++, sowie des objektorientierten Softwareentwurfs Mehrjährige Erfahrung mit den Betriebssystemen Windows und Linux Mehrjährige Erfahrung in embedded Modul-, Integrations- und Performancetests Kenntnisse zur Kommunikation in verteilten Systemen Vorteilhaft sind Kenntnisse in den entsprechenden Normen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Hohe Selbständigkeit und grosses Engagement sowie Freude an Teamarbeit Ihre Bewerbung: Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Susi Ziegler auch gerne telefonisch zur Verfügung.

Perspective in the international environment! KARL STORZ is one of the world's leading suppliers of medical equipment for minimally invasive surgery. Since its beginnings in 1945, KARL STORZ has established itself worldwide as an international and highly regarded company in the production and sale of medical instruments and devices. Not a giant on an international scale, but leaders in matters that count: creativity, versatility and competence. The family-owned company KARL STORZ applies tradition and experience to think about tomorrow, today. The company caters for future trends with sophisticated products, services and processes that systematically support our global activities. Our commitment to performance and professionalism means we can guarantee both user and patient the ideal solution. In doing so, we secure and create top-quality jobs in all our corporate locations. To strengthen our team, KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd have a number of opportunities for: Trainee Endoscopic Sales Specialists Code: 763 We are currently seeking enthusiastic, hardworking, reliable individuals to join our professional and energetic Sales Team at Trainee level, your entry into the Medical Devices Sales Arena. If you are looking to start a rewarding career in medical device sales, are willing to work hard to meet required standards and think you have what it takes to be part of our team then we would like to hear from you. In order to apply for our Trainee scheme, you should ideally have a degree and have a working knowledge and understanding of Anatomy and Physiology gained from a Human Biology qualification. Previous sales experience is desired but not essential as full training will be provided. There is a robust training programme of an intense 12 months with additional support through the 2nd year and a career path for the next 5 years plus. Training will include attending operating theatres with Business Managers and our Sales Specialists to demonstrate the abilities of our equipment. At present we have over 25,000 products in our catalogue to cover most disciplines including: General Surgery, ENT, Anaesthetics, Orthopaedics, Gynaecology, Urology as well as Veterinary medicine and Industrial scopes. During your training programme you will be on a salary plus structured bonus scheme which will reward you handsomely for succeeding in your staged targets. You will also be provided with a company car, a laptop and a mobile phone to set you on the road for success. If this sounds like the career you would be interested in pursuing please forward your CV and a covering letter to Jobs-uk@karlstorz.com by Friday 10th July 2015. Further enquiries can be made by telephone 01753 503500. Company information at "http://www.karlstorz.com". KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd · HR Department 415 Perth Avenue · Slough, Berkshire, SL1 4TQ · Telephone: 01753 503500

Für unsere Konzernzentrale in Stuttgart suchen wir ab September/Oktober einen Sie unterstützen die interne und externe Kommunikation, d.h. Sie entwerfen, redigieren und übersetzen (Deutsch - Englisch) Texte für verschiedene Kommunikationsmedien Sie führen Informationsrecherchen durch Sie arbeiten an Veröffentlichungen in verschiedenen Kommunikationskanälen mit Sie beteiligen sich bei der Vorbereitung und Durchführung von Veranstaltungen Sie konnten bereits erste praktische Erfahrungen im Bereich Journalismus/Öffentlichkeitsarbeit sammeln Sie haben Spaß am und Talent für das Texten Sie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind gegenüber anderen Kulturen aufgeschlossen und arbeiten gerne in einer internationalen Umgebung Sie bringen fundierte Kenntnisse in gängiger Anwendungssoftware mit Sie haben idealerweise Erfahrungen mit Content-Management-Systemen und der Fotografie

Für unseren Bereich Production Operations Sterile suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin am Standort Baden-Baden einen Mitarbeiter für die Ablauforganisation, Dokumentationskontrolle und Dokumentationsverwaltung in Teilzeit 50% (m/w) Vorbereitung der Herstellungs- und Konfektionierungsberichte und Durchführung von Ausbeuteberechnungen Koordination und Weiterleitung der Rückstellmuster Ablage und Archivierung aller Dokumente im Bereich POS Erfassung von Inventurdaten sowie Durchführung von Inventurbuchungen Bestellung und Verwaltung von Büromaterial Führen und Auswerten von produktionsrelevanten Statistiken Verantwortung für die Personalschleusen und Koordination der Vorratshaltung von Produktionskleidung und Sicherheitsschuhen Abgeschlossene kaufmännische oder pharmazeutische Berufsausbildung Berufserfahrung in der Pharmaindustrie von Vorteil Gute Kenntnisse der gängigen PC-Programme (Excel, Word) sowie SAP Grundkenntnisse Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Organisationsgeschick und gewissenhafte eigenverantwortliche Arbeitsweise Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Bei Eignung ist die Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis vorgesehen. Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet, eine leistungsgerechte Vergütung sowie die Sozialleistungen eines fortschrittlichen und expandierenden Unternehmens. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an Katharina Gerstner, Human Resources Production Operations.

Für unsere Konzernzentrale in Stuttgart suchen wir ab Juli/August 2015 für 3-6 Monate einen Unterstützung des M&A-Teams bei der laufenden Projektarbeit Research zu Unternehmen und Branchen, Erstellung von Long Lists Mitwirkung bei der Erstellung von Markt- und Unternehmensanalysen Analyse und Auswertung von Finanzdaten Mitwirkung bei Unternehmensbewertungen Erstellung von Entscheidungsvorlagen und Präsentationen, u.a. für Vorstand und Aufsichtsrat Als Praktikant im Bereich Mergers & Acquisitions arbeiten Sie in einem hochprofessionellen Team mit langjähriger Erfahrung. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit der unmittelbaren Einbindung in die M&A-Projektarbeit, insbesondere bei Kauf- und Verkaufsprozessen, Joint-Ventures sowie bei strategischen Überlegungen. Die Abteilung berichtet direkt an den CEO. Abgeschlossenes Grundstudium Überdurchschnittliche Studienleistungen, vorzugsweise im Bereich Wirtschaftswissenschaften oder einem verwandten Studienfach Idealerweise erste praktische Erfahrungen in den Bereichen M&A, Corporate Finance oder Private Equity Eigenverantwortliches, präzises und ergebnisorientiertes Arbeiten Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse Teamgeist, Begeisterungsfähigkeit und Einsatzbereitschaft

In Fachkreisen genießen wir mit unseren innovativen und hochwertigen Produkten für die arthroskopische und minimalinvasive Chirurgie weltweit großes Ansehen. Die Arthrex GmbH ist seit 1981 als mittelständische Vertriebsgesellschaft sehr erfolgreich sowohl in Deutschland als auch auf internationalen Märkten tätig. Mittlerweile sind wir mit dreizehn Tochterunternehmen in Europa und Asien vertreten. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen mit ihrem Engagement wesentlich zu diesem Erfolg bei. Dafür bieten wir ein motivierendes, wertschätzendes Arbeitsumfeld. Unser Angebot Wir arbeiten Sie gründlich in Ihr Aufgabengebiet ein. Neben einem hervorragenden Betriebsklima bieten wir Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem internationalen Umfeld, ein sehr gutes Einkommen, betriebliche Altersvorsorge und einen attraktiven modernen und zukunftssicheren Arbeitsplatz. Unser Unternehmen ist privat gehalten und zeichnet sich seit Jahren durch ein überproportionales Wachstum aus. Sie passen zu uns, wenn Sie Freude an einer eigenverantwortlichen, vielseitigen Tätigkeit haben und gern in einem Team mit flachen Hierarchien arbeiten. Ihre Aufgaben Ihre Voraussetzungen Sie sind für das Design, die Entwicklung, die Implementierung und die Verbesserung von Fertigungsprozessen zuständig (z.B. im Hin- blick auf Qualität, Effektivität und Effizienz) Sie arbeiten eng mit den Projektteams, den Lieferanten und den Ingenieuren für Design, Qualität und Verpackung zusammen Sie identifizieren mit den Projektteams und den Lieferanten Probleme und Risiken im Fertigungsprozess und in der Lieferkette und stoßen entsprechende Optimierungen an Sie unterstützen die Lieferanten bei der Einführung neuer Fertigungsprozesse und -techniken Sie stehen als kompetenter Ansprechpartner für technische Fragen zur Verfügung Sie haben ein Ingenieur- bzw. Maschinenbau-Studium mit der Vertiefung Arbeitsvorbereitung bzw. Feinwerktechnik oder eine Ausbildung zum Techniker mit Erfahrung in der Medizin-technik erfolgreich abgeschlossen Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung in Bezug auf Fertigungsprozesse (bevorzugt in der Medizintechnik/Reinraum) und kennen sich mit Prozessflussoptimierung, Kennzahlen- und Effizienzoptimierung aus Sie besitzen Kenntnisse in Laser-, Schweiß- und Spritzgußverfahren Sie bringen sehr gute Fertigungskenntnisse mit, sind mit SPCC vertraut und verfügen über eine anerkannte Weiterbildung im Bereich Lean Management oder Six Sigma Sie sind versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, ERP Systemen und der Umgang mit Datenbanken sowie CAD ist Ihnen vertraut Sie sind motiviert, arbeiten pro aktiv und sehr selbständig, Sie besitzen eine analytische Arbeitsweise und übernehmen gern Verant-wortung Sie sind kommunikationsstark, treten sicher und kompetent auf und können sich gut durchsetzen Eine gute Zusammenarbeit im Team ist Ihnen genauso wichtig wie uns Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inkl. der Arbeitszeugnisse), Ihrer Einkommensvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Online-Portal. Zur Unterstützung der Abteilung Product Engineering in unserem neu errichteten Bürogebäude in München/ Freiham suchen wir ab sofort eine/n

Perspective in the international environment! KARL STORZ is one of the world's leading suppliers of medical equipment for minimally invasive surgery. Since its beginnings in 1945, KARL STORZ has established itself worldwide as an international and highly regarded company in the production and sale of medical instruments and devices. Not a giant on an international scale, but leaders in matters that count: creativity, versatility and competence. The family-owned company KARL STORZ applies tradition and experience to think about tomorrow, today. The company caters for future trends with sophisticated products, services and processes that systematically support our global activities. Our commitment to performance and professionalism means we can guarantee both user and patient the ideal solution. In doing so, we secure and create top-quality jobs in all our corporate locations. To strengthen our team, KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd have two vacancies for: Workshop Engineers Code: 795 We currently have a unique and exciting opportunity for two Workshop Engineers to join our team within our repairs department in Dundee. Reporting directly to the Repairs Manager you will be responsible for repairing, servicing and maintaining endoscopes and other medical devices. This position would suit an individual who has a good understanding of mechanical engineering or an individual who has worked in the medical device industry. Your main duties and responsibilities as a Workshop Engineer within Karl Storz will include: o Conducting repairs servicing and maintenance of endoscopes as directed by the Repairs manager o Process all associated paperwork concerning repairs and servicing accurately on a daily basis o Undertake Engineering work in terms of service and repairs o Ensure day to day maintenance of the work area and good housekeeping at all times. To be considered for this position, you must have: o HNC/City & Guilds in Engineering as a minimum o Proven understanding of mechanical engineering o An organised, proactive and efficient approach to work o Good written and spoken communication skills o The ability to be flexible o Experience within a ISO 9001, ISO 13485 and ISO 14001 registered company would be ideal and a good knowledge of medical devices would be an advantage. Compensation and Benefits: If you are interested in this opportunity, please apply via our on-line portal on www.karlstorz.com/careers You will need to submit a CV and covering letter demonstrating how you meet each key attribute. Further enquiries can be made via jobs-uk@karlstorz.com or telephone 01753 503500 Company information at "http://www.karlstorz.com". KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd · HR Department 415 Perth Avenue · Slough, Berkshire, SL1 4TQ · Telephone: 01753 503500 Please apply online. www.karlstorz.com

CureVac ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Standorten in Tübingen und Frankfurt a.M. und insgesamt ca. 160 Mitarbeitern. Wir leisten Pionierarbeit bei der Erforschung und Entwicklung neuartiger Medikamente auf Basis des Moleküls Messenger-RNA. Unsere Schwerpunkte liegen dabei auf Krebsimmuntherapien und prophylaktischen Impfstoffen sowie auf molekularer Therapie. Zur Erweiterung unseres Produktions-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Biologisch-/Chemisch-Technischen Assistenten(w/m) Kennziffer 4101-1505 gerne auch Bewerber/in mit vergleichbarer Hochschulausbildung im biologischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich. Ihre Aufgaben: Molekularbiologische Produktion von DNA- und RNA-Molekülen Aufreinigung von DNA- und RNA-Molekülen, z.B. über HPLC Gefriertrocknung Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z.B. Gerätepflege) Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung zum BTA/CTA (w/m) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung Sehr gute theoretische und praktische molekularbiologische Kenntnisse (Klonierung, PCR, Extraktion von Nukleinsäuren, Transkription, Gelelektrophorese, UV/VIS-Spektroskopie, chromatographische Techniken) Vertraut mit der Handhabung und Kultivierung von gentechnisch veränderten Organismen Erfahrung im Bereich der instrumentellen Analytik (HPLC) ist von Vorteil Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch selbständiges und gewissenhaftes Arbeiten aus. Anfallende Aufgaben können Sie gut organisieren und effizient ausführen. Wenn Sie eine fachlich herausfordernde Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Unterstützung. Bei CureVac erwarten Sie hoch motivierte Kollegen und eine angenehme Arbeitsatmosphäre. Bitte senden Sie uns Ihre elektronische Bewerbung direkt über unser KarrierePortal.

Galderma, company fully integrated by Nestlé, is a pharmaceutical company leader in the dermatology market. We are the 3rd largest pharma company for the Swiss market with global headquarters in Switzerland (Lausanne). Galderma Spirig is the Swiss Affiliate of Galderma and is based in Egerkingen. We have a wide portfolio of dermatological products in the prescription, self-medication and aesthetic & corrective business. We are looking for our Global Marketing Self Medication Departement for an Assistant Global Marketing Director Mission: Under the responsibility of the Director of Global Marketing Self medication, you provide all the administrative, secretarial and operations functions related to support efficiently your manager in his activities. Responsiblity: Diary and phone calls: manage and coordinate agendas, taking care to screen ahead and to give priorities. Ensure appropriate information on each appointment or meeting confirmed, with all the required documents. Meetings and events: organise all the meetings and events related to the manager, ensure the logistical activities such as hotel bookings, catering, coordinate activities for any regional meetings held in Switzerland or other places, liaising with Country Managers assistants or other assistants when necessary. Travel: book, coordinate travel, manage visa and accommodation requirements for the manager, staff traveling and visitors when appropriate, follow-up of the costs and participate to cost savings, confirmed the details for each travel to provide a high quality of support. People: support with the onboarding and exit organisation processes for members of the Global Marketing team. Filing and archiving all the documents related to the department. Presentations: prepare the presentations and reports considering design and message delivery. Cooperation: frequent interactions with other assistants from the site or the Galderma group, high exposure to senior management and external partners. Project: can work on other projects under request. Budget tracking: Use standard systems to track department budget in a timely way Profile: KV, Secretarial diploma, Marketing Education or similar background 5 to 10 years as a minimum of experience as Personal Assistant or Team Assistant in an industrial and international environment. A significant experience in the pharmaceutical industry or marketing is a plus German and English Fluent (oral and written) mandatory, French would be an asset Excellent writing skills Perfect command of Outlook, Word, Excel and Powerpoint Ability to work autonomously in the managers absence High efficiency, trustworthy person Strong organizational skills, taking care of details Customer and service oriented Flexible, adaptable to the business needs and workload Ability to analyse information and accurately reduce it to the core content with a business oriented approach About Galderma: Galderma is a global company founded in 1981 committed to delivering innovative medical solutions to meet the dermatological needs of people throughout their lifetime while serving healthcare professionals around the world. The company has 33 wholly-owned affiliates with a worldwide network of distributors and approximately 5,500 employees. Galderma's extensive product portfolio is available in 80 countries and treats a range of dermatological conditions including: acne, rosacea, onychomycosis, psoriasis & steroid-responsive dermatoses, pigmentary disorders, skin cancer and medical solutions for skin senescence. For more information, please visit Galderma's website or www.galderma-spirig.ch We are looking forward to receiving your online application. Assistant Global Marketing Director 100% Permanent

Praktikum/Praxissemester in Celle, AKH Celle

SachbearbeiterIn Heilungskosten ambulant (100%) in Bern , Visana Services AG

Gruppenleiter System Engineering & Software Architektur (m/w) in Schaffhausen, KARL STORZ GmbH & Co. KG

ICT Sicherheitsbeauftragte/r (100%) in Bern , Visana Services AG

Teamleitung Inprozesskontrolle (IPK) Sterile Produktion in Baden-Baden, Biologische Heilmittel Heel GmbH

Software Entwicklungsingenieur für Netzwerk/Multimedia (m/w) in Schaffhausen, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Gruppenleiter Projekt Management Softwareentwicklung (m/w) in Berlin, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Software Entwickler C#/.NET (m/w) in Schaffhausen, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Senior Manager Edoxaban Communications & Product PR Europe (m/f) in München, Daiichi Sankyo Europe GmbH

Pharmareferent (w/m) - östl. Steiermark, südl. Burgenland [FB14842] in Wien, pharmexx Austria GmbH

Senior Embedded Software Entwickler (m/w) in Schaffhausen, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Trainee Endoscopic Sales Specialist in Field Based, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Praktikanten/Werkstudenten (m/w) im Bereich Communications in Stuttgart, Celesio AG

Unterstützung im Produktionssekretariat (w/m) in Baden-Baden, Biologische Heilmittel Heel GmbH

Praktikanten (m/w) für den Bereich Mergers & Acquisitions and Corporate Development in Stuttgart, Celesio AG

Senior Manufacturing Engineer (m/w) in Karlsfeld/München, Arthrex Medizinische Instrumente GmbH

Workshop Engineers in Dundee, KARL STORZ GmbH & Co. KG

Biologisch-/Chemisch-Technischer Assistent (w/m) in Tübingen, CureVac GmbH

Assistant Global Marketing Director in Egerkingen, Spirig Pharma AG

Pharmareferent (w/m) in Berlin, +49 med GmbH